ACC LONG 20 ks

Podrobný popis

ACC LONG 600 mg šumivé tablety obsahujú liečivo acetylcysteín a sú určené pre dospelých a dospievajúcich od 14 rokov pri ochoreniach dýchacích ciest, ktoré sú spojené s intenzívnou tvorbou hustého viskózneho hlienu. Produkt patrí medzi mukolytiká a expektoranciá a je vhodnou voľbou pri kašli s hustým hlienom, keď je potrebná podpora vykašliavania.

ACC LONG sa používa aj pri chronických ochoreniach dýchacích ciest a pri krčných, nosných a ušných ochoreniach, iba na odporúčanie lekára. Praktická forma šumivých tabliet umožňuje jednoduchú prípravu nápoja krátko pred užitím. Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky, čo uľahčuje dodržanie odporúčaného dávkovania.

Zloženie

Liek obsahuje liečivo acetylcysteín.

1 šumivá tableta obsahuje 600 mg acetylcysteínu.

Použitie a dávkovanie

DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI (od 14 rokov)

Zápaly dýchacích ciest

Odporúčaná dávka: 600 mg denne v 1 - 2 jednotlivých dávkach (1/2 tablety 2x denne alebo 1 tableta 1x denne).

Mukoviscidóza

Liečba sa má začať nižšími dávkami a postupne ich zvyšovať.

Celková denná dávka sa rozdeľuje do 3 jednotlivých dávok.

Pacienti nad 30 kg: denná dávka sa môže zvýšiť až na 800 mg.

Dĺžka liečby

Liečba bez odporúčania lekára nemá presiahnuť 4-5 dní.

Liečba nemá byť dlhodobá u pacientov s precitlivenosťou na histamín.

Liečba chronickej bronchitídy a mukoviscidózy má byť dlhodobá, aby sa umožnila profylaxia infekcií dýchacích ciest.

Spôsob použitia

Šumivá tableta sa krátko pred podaním rozpustí v pohári s vodou a užije sa krátko po príprave a po jedle.

Vo výnimočných prípadoch môže pripravený roztok stáť až 2 hodiny, aj teplý, pretože obsahuje stabilizátor kyselinu askorbovú (vitamín C).

Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek má byť používaný počas tehotenstva a dojčenia iba po prísnom posúdení pomeru prospechu a rizika.

Liek je kontraindikovaný u detí vo veku do 14 rokov pre vysoký obsah liečiva.

Liek nesmú užívať pacienti s pečeňovým alebo obličkovým zlyhaním.

Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom.

Ak sa u pacientov s astmou vyskytne bronchospazmus, liečba sa musí ukončiť.

Liek môže ovplyvniť metabolizmus histamínu a viesť k príznakom histamínovej intolerancie.

Liek sa neodporúča podávať súbežne s antitusikami, môže spôsobiť nebezpečné nahromadenie hlienov v dýchacích cestách.

Liek sa má podávať s odstupom najmenej 2 hodín od perorálnych antibiotík (neplatí to pre cefixim).

Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín.

Liek sa neodporúča rozpúšťať spolu s inými liekmi.

Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (kolorimetrický test salicylátov, ketolátky v moči).

Liek obsahuje laktózu, manitol a sorbitol.

Liek obsahuje 139 mg sodíka v 1 tablete.

Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Pred použitím si pozorne prečítajte príbalový leták alebo návod.