Bromhexin 12 BC 30 ml

Podrobný popis

Bromhexin 12 BC je liek vo forme perorálnych roztokových kvapiek určený na uvoľnenie hlienu pri ochoreniach dýchacích ciest. Obsahuje liečivo bromhexínium-chlorid, ktoré patrí medzi bronchosekretolytiká a pomáha uvoľňovať hlien pri ochoreniach spojených s tvorbou hustého hlienu. Bromhexin kvapky sú vhodné pre deti od 2 rokov, dospievajúcich a dospelých pri liečbe akútnych a chronických ochorení priedušiek a pľúc, pri ktorých sa tvorí hustý hlien. Praktická forma kvapiek umožňuje dávkovanie podľa veku a odporúčanej dávkovacej schémy.

Zloženie

Liečivo: bromhexíniumchlorid.

Použitie / Dávkovanie

Dávkovanie a dávkovacie schémy: Pokiaľ nie je predpísané inak, odporúča sa nasledovné dávkovanie:

Dospelí a dospievajúci nad 14 rokov: 16-33 kvapiek 3x denne (24-48 mg denne).

Deti vo veku 6-14 rokov a pacienti pod 50 kg: 16 kvapiek 3x denne (24 mg denne).

Deti vo veku 2-6 rokov: 8 kvapiek 3x denne (12 mg denne).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo ťažkým ochorením pečene: Liek sa musí užívať v dlhších intervaloch alebo v nižšej dávke.

Dĺžka liečby sa stanovuje individuálne podľa indikácie a priebehu ochorenia. Bez porady s lekárom sa liek nemá užívať dlhšie ako 4-5 dní.

Spôsob použitia: Perorálne kvapky. Pre kvapkanie je potrebné obrátiť flaštičku hore dnom. Užívanie vo vzťahu k jedlu sa neuvádza. Odporúča sa dostatočný príjem tekutín.

Upozornenie

Liek sa neodporúča v 1. trimestri tehotenstva.

Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba po prísnom zhodnotení pomeru prínos/riziko lekárom.

Liek sa nesmie užívať počas dojčenia.

Liek sa nesmie podať deťom do 2 rokov.

Liek sa má u pacientov s poruchou funkcie pečene a obličiek podávať s opatrnosťou a pod medicínskym dohľadom. Odporúča sa príležitostná kontrola pečeňových funkcií (najmä pri dlhodobej liečbe).

Liek sa nesmie užívať u pacientov so žalúdočným/duodenálnym vredom alebo s ich anamnézou.

Liek sa nesmie užívať súbežne s antitusikami (lieky tlmiace kašeľ).

Liek sa nemá podávať pacientom s bronchiálnou astmou alebo s ochoreniami respiračného traktu spojenými s výraznou hypersenzitivitou respiračného traktu. Inhalácia tohto lieku môže viesť ku bronchokonstrikcii.

Liek obsahuje silicu mäty piepornej, u detí do 2 rokov vyvolať laryngospazmus.

Liek obsahuje propylénglykol. Tehotným alebo dojčiacim pacientkam sa musí zvážiť individuálne. Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene si vyžadujú lekárske sledovanie.

Čas po použiteľnosti po 1. otvorení fľaštičky je 6 mesiacov.

Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Pred použitím si pozorne prečítajte príbalový leták alebo návod.