NUROFEN 200 mg 24 ks

Podrobný popis

NUROFEN 200 mg sú obalené tablety s obsahom liečiva ibuprofén. Ibuprofén patrí medzi analgetiká na tlmenie bolesti, antipyretiká na zníženie horúčky a nesteroidové antireumatiká na tlmenie zápalu. Nurofen 200 mg je určený pre dospelých a deti od 6 rokov pri miernej až stredne silnej bolesti, ako je bolesť hlavy vrátane migrény, bolesť chrbtice, bolesť zubov, menštruačná bolesť, bolesť svalov a kĺbov, bolesť po operácii, ako aj bolesť pri nachladení a príznakoch chrípky.

Tablety Nurofen 200 mg s ibuprofénom sa používajú aj na zmiernenie zápalov a zníženie teploty pri horúčkovitých stavoch. Balenie obsahuje 24 obalených tabliet, ktoré sa prehĺtajú v celku a zapíjajú tekutinou. Pri užívaní je dôležité použiť najnižšiu účinnú dávku počas najkratšieho obdobia potrebného na zmiernenie príznakov.

Zloženie

Liečivo: ibuprofén.

Použitie a dávkovanie

Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie symptómov na minimalizovanie nežiaducich účinkov.

Dospelí a deti nad 12 rokov s telesnou hmotnosťou 40 kg a viac: prvá dávka je 1 až 2 tablety, čo zodpovedá 200 až 400 mg ibuprofénu. Ďalej sa v prípade potreby užívajú 1 až 2 tablety s časovým odstupom minimálne 4 až 6 hodín. Maximálna dávka je 1200 mg, teda 6 tabliet, v priebehu 24 hodín.

Ak príznaky pretrvávajú dlhšie ako 10 dní alebo sa zhoršia, pacient má vyhľadať lekára.

Deti od 6 do 12 rokov s telesnou hmotnosťou 20 až 29 kg: prvá dávka je 1 tableta, čo zodpovedá 200 mg ibuprofénu. Ďalej v prípade potreby 1 tableta s časovým odstupom minimálne 8 hodín. Maximálna dávka je 600 mg, teda 3 tablety, v priebehu 24 hodín.

Deti od 6 do 12 rokov s telesnou hmotnosťou 30 až 39 kg: prvá dávka je 1 tableta, čo zodpovedá 200 mg ibuprofénu. Ďalej v prípade potreby 1 tableta s časovým odstupom minimálne 6 až 8 hodín. Maximálna dávka je 800 mg, teda 4 tablety, v priebehu 24 hodín.

Ak je u detí a u dospievajúcich potrebné podávať tento liek dlhšie ako 3 dni alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, je nutné vyhľadať lekára.

Tablety sa prehĺtajú sa v celku a zapíjajú malým množstvom tekutiny. Tablety sa nesmú hrýzť ani drviť. Pacienti s citlivým žalúdkom majú užívať liek počas jedla.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra (prvých 6 mesiacov) sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.

Ak sa žena pokúša otehotnieť, alebo počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia. V prípade užívania lieku počas niekoľkých dní od 20. gestačného týždňa sa má zvážiť predpôrodné monitorovanie.

Liek sa môže užívať v období dojčenia krátkodobo, ale iba po konzultácii s lekárom. V prípade dlhodobej liečby sa má uvažovať o predčasnom ukončení dojčenia.

Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).

Liek nie je vhodný pre deti do 6 rokov.

Starší pacienti majú byť starostlivo sledovaní najmä z dôvodu možných nežiaducich účinkov.

Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou činnosti obličiek a/alebo pečene.

Nepodávať liek v prípade ovčích kiahní.

Ak sa liek podáva na zníženie horúčky alebo zmiernenie bolesti súvisiacej s infekciou, odporúča sa sledovanie infekcie (môže maskovať symptómy infekcie a môže viesť k vzniku komplikácií).

Liek je potrebné vysadiť pri prvom výskyte prejavov a príznakov kožných reakcií (kožná vyrážka, lézie na slizniciach, pľuzgiere) alebo akýkoľvek iný prejav precitlivenosti (aj citlivosť na svetlo) treba kontaktovať lekára.

Pred začatím dlhodobej liečby pacientov s rizikovými faktormi pre vznik kardiovaskulárnych udalostí (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné dôsledné zváženie, najmä v prípade, že sú potrebné vysoké dávky ibuprofénu (2 400 mg/denne).

Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Počas liečby sa neodporúča piť alkoholické nápoje a fajčiť.

Liek obsahuje sacharózu.

Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Pred použitím si pozorne prečítajte príbalový leták alebo návod.