HyaRelief 2,5 % 3 ml

Podrobný popis

HyaRelief 2,5 % je zdravotnícka pomôcka vo forme gélu hyaluronátu sodného na intraartikulárne použitie. Produkt obsahuje sodnú soľ kyseliny hyalurónovej v množstve 75 mg/3 ml a je dodávaný v sterilnej predplnenej injekčnej striekačke. HyaRelief 2,5 % je určený pre pacientov s osteoartrózou a ochoreniami kĺbov.

HyaRelief 2,5 % je indikovaný na viskoelastické doplnenie alebo náhradu synoviálnej tekutiny v ľudských kĺboch. Vďaka forme predplnenej injekčnej striekačky je pripravený na odbornú intraartikulárnu aplikáciu. Injekciu do intraartikulárneho priestoru majú aplikovať len lekári, ktorí absolvovali špeciálne školenie o technike podávania intraartikulárnych injekcií.

Zloženie

Sodná soľ kyseliny hyalurónovej 75 mg/3 ml.

Použitie / Dávkovanie

Frekvencia použitia injekcie je na rozhodnutí lekára, v intervale každých 6-8-12 mesiacov.

V prípade kĺbového výpotku sa na zníženie výpotku odporúča aspirácia, odpočinok, aplikácia ľadového obkladu a/alebo intraartikulárne podanie kortizónu. Po 2-3 dňoch je možné začať s aplikáciou produktu.

Obsah injekčnej striekačky a vonkajší povrch naplnenej injekčnej striekačky sú sterilné až do otvorenia balenia.

Injekčná striekačka sa vyberie z obalu. Pred podaním injekcie sa odstránia vzduchové bubliny (ak sú prítomné). Odstráni sa kryt Luer-lock. Opatrne sa priskrutkuje vhodná ihla (s priemerom 18-22G).

Upozornenie

Prípravok nie je určený pre tehotné a dojčiace ženy a deti. Použitie u pacientov, ktorí podstupujú chemoterapiu, by mal posúdiť lekár. Intraartikulárna injekcia by mala byť aplikovaná lekárom.

Výrobok určený na jednorazové použitie. Nepoužívajte opakovane. Opakované použitie alebo spracovanie pomôcok na jedno použitie môže navyše predstavovať riziko kontaminácie, napr. z dôvodu prenosu infekčného materiálu z jedného pacienta na druhého. Injekciu s obsahom hyaluronátu sodného by mali do intraartikulárneho priestoru aplikovať len lekári, ktorí absolvovali špeciálne školenie o technike podávania intraartikulárnych injekcií. Injekcia by mala byť aplikovaná podľa závažnosti ochorenia, objemu aplikačného priestoru a rozhodnutia lekára (ortopéda). Ak sa bolesť počas aplikácie injekcie zvýši, aplikáciu injekcie treba zastaviť a ihlu vytiahnuť. Pacienti, u ktorých sa po podaní injekcie vyskytnú abnormálne následky (defekt tkaniva), by sa mali okamžite poradiť s lekárom. Injekčné striekačky, ihly a zvyšky produktu by sa mali po aplikácii injekcie zlikvidovať podľa platných národných pravidiel na likvidáciu medicínskeho odpadu.

Produkt skladujte pri teplote 2 – 25 °C a nízkej vlhkosti (relatívna vlhkosť 40 – 60 %). Neprimerané skladovacie podmienky, ako priame vystavenie slnečnému žiareniu a/alebo skladovanie na radiátoroch alebo v ich blízkosti môžu viesť k zničeniu injekcie. Injekciu nezmrazujte.

Pred použitím si pozorne prečítajte príbalový leták alebo návod.