Lucetam 400 mg 60 ks

Podrobný popis

Lucetam 400 mg filmom obalené tablety obsahuje účinnú látku piracetam. Piracetam priaznivo ovplyvňuje funkciu mozgových buniek v oblasti učenia a pamäti, bdelosti a vedomia ako u zdravých ľudí, tak aj u chorých, ktorí majú funkčné poruchy mozgu. Liek Lucetam 400 mg je určený pre dospelých pacientov na symptomatickú liečbu organického psychosyndrómu, pri ktorom sa môže prejavovať porucha mozgovej činnosti, strata pamäti, porucha pozornosti a nedostatok motivácie. Používa sa aj pri liečbe samotnej kortikálnej myoklónie alebo v kombinácii, pri liečbe vertiga a s ním spojených porúch rovnováhy s výnimkou závratu cievneho alebo psychického pôvodu a na prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie. U detí a dospievajúcich sa používa pri liečbe dyslexie v kombinácii s príslušnými opatreniami, ako je logopédia, a tiež na prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie.

Zloženie

Účinná látka: piracetam.

Jedna filmom obalená tableta obsahuje 400 mg piracetamu.

Použitie a dávkovanie

Dospelí: pri symptomatickej liečbe organických psychosyndrómov je odporúčaná dávka 2,4 až 4,8 g denne, rozdelená do 2 alebo 3 čiastkových dávok.

Pri liečbe myoklónie kortikálneho pôvodu sa má začať s 7,2 g denne a zvyšovať o 4,8 g každé 3 až 4 dni až na maximálne 24 g, rozdelených do 2 alebo 3 čiastkových dávok. Liečba inými liekmi proti myoklónii sa musí udržiavať na rovnakej dávke. V závislosti od dosiahnutého klinického prínosu sa má, ak je to možné, dávka týchto liekov postupne znižovať. Ak sa začne piracetam podávať, liečba musí trvať po celý čas, až kým pretrváva ochorenie mozgu. U pacientov s akútnou príhodou je potrebné sa pokúsiť každých 6 mesiacov znížiť dávku lieku alebo liečbu vysadiť. Dávka piracetamu sa má znižovať o 1,2 g každé 2 dni, v prípade Lanceovho a Adamsovho syndrómu každé 3 alebo 4 dni, aby sa zabránilo možnosti náhleho relapsu alebo záchvatov z dôvodu vysadenia.

Pri liečbe vertiga je odporúčaná dávka 2,4 až 4,8 g denne, rozdelená do 2 alebo 3 čiastkových dávok.

Deti od 8 rokov a mladiství: pri liečbe dyslexie v kombinácii s logopédiou je odporúčaná dávka 3,2 g denne, rozdelená do 2 čiastkových dávok.

Dospelí a deti od 3 rokov: pri profylaxii a remisii vazookluzívnych kríz pri kosáčikovitej anémii je odporúčaná profylaktická dávka 160 mg/kg denne perorálne.

Pri poruche funkcie obličiek sa denná dávka musí stanoviť individuálne v závislosti od funkcie obličiek. Pri normálnej funkcii obličiek, klírens kreatinínu viac ako 80 ml/min, sa odporúčaná denná dávka užíva rozdelená v 2 až 4 čiastkových dávkach. Pri ľahkej poruche funkcie, klírens kreatinínu 50 až 79 ml/min, sa užívajú 2/3 odporúčanej dennej dávky, rozdelené v 2 alebo 3 čiastkových dávkach. Pri stredne ťažkej poruche funkcie, klírens kreatinínu 30 až 49 ml/min, sa užíva 1/3 odporúčanej dennej dávky, rozdelených v 2 čiastkových dávkach. Pri ťažkej poruche funkcie, klírens kreatinínu menej ako 30 ml/min, sa užíva 1/6 odporúčanej dennej dávky jednorazovo.

U starších pacientov je pri dlhodobom podávaní nevyhnutné pravidelne vyhodnocovať klírens kreatinínu a v prípade potreby upraviť dávkovanie. Lekár musí individuálne rozhodnúť o dĺžke liečby. U pacientov s myoklóniou je potrebné sa vyhnúť náhlemu prerušeniu liečby, pretože to môže vyvolať náhly relaps alebo záchvaty kŕčov.

Tablety majú sa prehĺtať vcelku a zapiť tekutinou. Môžu sa užívať nezávisle od jedla. Dennú dávku sa odporúča užívať rozdelenú do 2 až 4 čiastkových dávok.

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné, ak si klinický stav nevyžaduje liečbu piracetamom.

Musí sa rozhodnúť, či prerušiť dojčenie alebo liečbu piracetamom po zohľadnení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre matku.

Piracetam sa podával len obmedzenému počtu detí vo veku 1 až 3 rokov na prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie.

Liek je kontraindikovaný u pacientov v konečnom štádiu ochorenia obličiek.

Liek je kontraindikovaný u pacientov s krvácaním do mozgu.

Liek ovplyvňuje agregáciu krvných doštičiek, o dporúča sa opatrnosť u príslušných skupín pacientov (SPC, časť 4.4).

Nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje a túto skutočnosť je potrebné zohľadniť.

Ďalšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Pred použitím si pozorne prečítajte príbalový leták alebo návod.