Brufen Combi 500 mg/200 mg 20 ks
Kód: 5099151934185-61928


Súvisiaci tovar
Podrobný popis
Brufen Combi 500 mg/200 mg je liek vo forme filmom obalených tabliet, ktorý kombinuje dve liečivá: paracetamol a ibuprofén. Paracetamol pôsobí na zmiernenie bolesti a horúčky iným spôsobom ako ibuprofén, zatiaľ čo ibuprofén patrí medzi nesteroidné protizápalové lieky, ktoré zmierňujú bolesť, znižujú opuch a horúčku. Táto kombinácia je určená pre dospelých na krátkodobú symptomatickú liečbu miernej až stredne silnej bolesti.
Brufen Combi sa používa pri bolesti hlavy, nie pri migréne, pri bolesti chrbta, zubov a svalov, menštruačnej bolesti, príznakoch prechladnutia a chrípky a pri bolesti hrdla. Liek je vhodný najmä pri bolestiach, ktoré vyžadujú silnejšiu analgéziu, teda potlačenie bolesti, ako samotný paracetamol alebo ibuprofén. Balenie obsahuje 20 filmom obalených tabliet.
Zloženie
Liek obsahuje dve liečivá: ibuprofén a paracetamol.
Ibuprofén patrí do skupiny liekov známych ako nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). NSAID zmierňujú bolesť, znižujú opuch a horúčku.
Paracetamol je analgetikum, ktoré účinkuje na zmiernenie bolesti a horúčky iným spôsobom ako ibuprofén.
Liek obsahuje povidón K-30, krospovidón (typ A).
Použitie a dávkovanie
Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním čo najnižšej účinnej dávky počas čo najkratšej doby potrebnej na úľavu od príznakov.
Dospelí: Užíva sa 1 tableta najviac 3x denne s intervalom medzi jednotlivými dávkami najmenej 6 hodín.
Ak dávka 1 tablety nezmierni príznaky, môžu sa užiť maximálne 2 tablety najviac 3x denne. Táto dávka je určená len pre pacientov s telesnou hmotnosťou najmenej 60 kg. Interval medzi jednotlivými dávkami má byť najmenej 6 hodín.
Maximálna denná dávka, ktorá sa nesmie prekročiť za 24 hodín, je 6 tabliet (3 000 mg paracetamolu, 1 200 mg ibuprofénu).
Starší pacienti: Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas čo najkratšej doby.
Porucha funkcie obličiek: Rýchlosť glomerulárnej filtrácie 10-50 ml/min: dávka paracetamolu sa má znížiť na 500 mg každých 6 hodín. Dávka sa má udržiavať na čo najnižšej úrovni a má sa monitorovať funkcia obličiek.
Porucha funkcie pečene: Dávka sa má nastaviť individuálne a má sa udržiavať na čo najnižšej úrovni alebo má byť predĺžený dávkovací interval.
Dĺžka liečby: Len na krátkodobé použitie. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršujú alebo ak je potrebné tento liek užívať viac ako 3 dni, pacient sa má poradiť s lekárom.
Spôsob použitia: Na perorálne použitie. Tablety sa majú zapiť pohárom vody. Na minimalizovanie nežiaducich účinkov sa odporúča užívať tablety s jedlom.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Ak liek užíva žena, ktorá sa pokúša otehotnieť, alebo počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia.
Pri krátkodobej liečbe v odporúčaných dávkach nie je zvyčajne potrebné prerušenie dojčenia.
Liek môže poškodiť plodnosť žien, a preto sa neodporúča ženám, ktoré plánujú tehotenstvo. Tento jav je reverzibilný po ukončení liečby.
Liek nie je určený pre deti a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Starších pacientov počas liečby NSAID je potrebné pravidelne sledovať pre gastrointestinálne krvácanie.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhávaním obličiek/pečene.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene vrátane Gilbertovho syndrómu.
Liek sa nesmie užívať spolu s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol alebo ibuprofén.
Použitie lieku sa musí ukončiť pri prvom výskyte vyrážky, lézií na slizniciach alebo akýchkoľvek iných príznakov hypersenzitivity.
Bolesť hlavy spôsobená nadmerným užívaním analgetík (pri dlhodobej liečbe > 3 mesiace a častom používaní) sa nemá liečiť zvyšovaním dávky.
Ak sa objavia závažné dýchacie ťažkosti s hlbokým rýchlym dýchaním, ospalosť, pocit nevoľnosti (nauzea) a nevoľnosť (vracanie) treba informovať lekára.
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (závrat, ospalosť, únava a poruchy zraku).
Počas liečby je nutné vyhnúť sa konzumácii alkoholu.
Veľmi zriedkavo (< 1/10 000) sa môže vyskytnúť fotosenzitivita.
Liek obsahuje povidón K-30, krospovidón (typ A).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Pred použitím si pozorne prečítajte príbalový leták alebo návod.
Dodatočné parametre
| Kategória: | Tablety |
|---|---|
| Hmotnosť: | 0.1 kg |
| EAN: | 5099151934185 |
| Dodatok: | tbl flm (blis.Al/PVC/PVDC) 1x20 ks |
| ŠÚKL: | 4255E |
Hodnotenie tovaru
Buďte prvý, kto napíše príspevok k tejto položke.
Diskusia
Buďte prvý, kto napíše príspevok k tejto položke.

