Lucetam 1200 mg 60 ks

Podrobný popis

Lucetam 1200 mg je liek vo forme filmom obalených tabliet s obsahom účinnej látky piracetam. Piracetam priaznivo ovplyvňuje funkciu mozgových buniek v oblasti učenia a pamäti, bdelosti a vedomia u zdravých ľudí aj u chorých, ktorí majú funkčné poruchy mozgu. Lucetam 1200 mg sa u dospelých pacientov používa na symptomatickú liečbu organického psychosyndrómu, ktorý sa prejavuje poruchou mozgovej činnosti, ako je strata pamäti, porucha pozornosti a nedostatok motivácie.

U dospelých sa Lucetam 1200 mg používa aj na liečbu samotnej kortikálnej myoklónie alebo v kombinácii, na liečbu vertiga a s ním spojených porúch rovnováhy s výnimkou závratu cievneho alebo psychického pôvodu, ako aj na prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie. U detí a dospievajúcich sa používa na liečbu dyslexie v kombinácii s príslušnými opatreniami, ako je logopédia, a na prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie.

Zloženie

Účinná látka: piracetam.

Použitie a dávkovanie

DOSPELÍ

Symptomatická liečba organických psychosyndrómov: odporúčaná dávka je 2,4-4,8 g denne, rozdelená do 2 alebo 3 čiastkových dávok.

Liečba myoklónie kortikálneho pôvodu: má sa začať s 7,2 g denne a zvyšovať o 4,8 g každé 3-4 dni až na maximálne 24 g, rozdelených do 2 alebo 3 čiastkových dávok. Liečba inými liekmi proti myoklónii sa musí udržiavať na rovnakej dávke. V závislosti od dosiahnutého klinického prínosu sa má, ak je to možné, dávka týchto liekov postupne znižovať. Ak sa začne piracetam podávať, liečba musí trvať po celý čas, až kým pretrváva ochorenie mozgu. U pacientov s akútnou príhodou je potrebné sa pokúsiť každých 6 mesiacov znížiť dávku lieku alebo liečbu vysadiť. Dávka piracetamu sa má znižovať o 1,2 g každé 2 dni, v prípade Lanceovho a Adamsovho syndrómu každé 3 alebo 4 dni, aby sa zabránilo možnosti náhleho relapsu alebo záchvatov z dôvodu vysadenia.

Liečba vertiga: odporúčaná dávka je 2,4-4,8 g denne, rozdelená do 2 alebo 3 čiastkových dávok.

DETI OD 8 ROKOV A MLADISTVÍ

Liečba dyslexie v kombinácii s logopédiou: odporúčaná dávka je 3,2 g denne, rozdelená do 2 čiastkových dávok.

DOSPELÍ A DETI OD 3 ROKOV

Profylaxia a remisia vazookluzívnych kríz pri kosáčikovitej anémii: odporúčaná profylaktická dávka je 160 mg/kg denne perorálne.

PORUCHA FUNKCIE OBLIČIEK

Denná dávka sa musí stanoviť individuálne v závislosti od funkcie obličiek, klírensu kreatinínu vypočítaného podľa vzorca uvedeného v SPC, časť 4.2. Pri normálnej funkcii obličiek, CLcr viac ako 80 ml/min, sa odporúčaná denná dávka podáva rozdelená v 2 až 4 čiastkových dávkach. Pri ľahkej poruche funkcie, CLcr 50-79 ml/min, sa podávajú 2/3 odporúčanej dennej dávky, rozdelené v 2 alebo 3 čiastkových dávkach. Pri stredne ťažkej poruche funkcie, CLcr 30-49 ml/min, sa podáva 1/3 odporúčanej dennej dávky, rozdelená v 2 čiastkových dávkach. Pri ťažkej poruche funkcie, CLcr menej ako 30 ml/min, sa podáva 1/6 odporúčanej dennej dávky jednorazovo.

STARŠÍ PACIENTI

Pri dlhodobom podávaní je nevyhnutné pravidelne vyhodnocovať klírens kreatinínu a v prípade potreby upraviť dávkovanie.

Lekár musí individuálne rozhodnúť o dĺžke liečby. U pacientov s myoklóniou je potrebné sa vyhnúť náhlemu prerušeniu liečby, pretože to môže vyvolať náhly relaps alebo záchvaty kŕčov.

Tablety majú sa prehĺtať vcelku a zapiť tekutinou. Môžu sa užívať nezávisle od jedla. Dennú dávku sa odporúča užívať rozdelenú do 2-4 čiastkových dávok.

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné, ak si klinický stav nevyžaduje liečbu piracetamom.

Musí sa rozhodnúť, či prerušiť dojčenie alebo liečbu piracetamom po zohľadnení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre matku.

Piracetam sa podával len obmedzenému počtu detí vo veku 1 až 3 rokov na prevenciu a liečbu kosáčikovitej anémie.

Liek je kontraindikovaný u pacientov v konečnom štádiu ochorenia obličiek.

Liek je kontraindikovaný u pacientov s krvácaním do mozgu.

Liek ovplyvňuje agregáciu krvných doštičiek, o dporúča sa opatrnosť u príslušných skupín pacientov (SPC, časť 4.4).

Nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje a túto skutočnosť je potrebné zohľadniť.

Ďalšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Pred použitím si pozorne prečítajte príbalový leták alebo návod.