ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých 100 ml

Podrobný popis

ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých je liek s obsahom liečiva acetylcysteín. Je určený pre dospelých a deti od 2 rokov na skvapalnenie hlienu a uľahčenie jeho vykašliavania pri bronchitíde spôsobenej častým prechladnutím. Perorálny roztok ACC predstavuje praktickú liekovú formu na užívanie ústami, pričom dávkovanie sa podáva pomocou striekačky alebo odmerného pohárika, ktoré sú súčasťou balenia.

Vďaka obsahu acetylcysteínu patrí ACC medzi mukolytiká, teda lieky používané pri zahlienení dýchacích ciest. Roztok je vhodný najmä v situáciách, keď je potrebné hlien skvapalniť a podporiť jeho ľahšie vykašliavanie. Balenie obsahuje 100 ml perorálneho roztoku vo fľaši zo skla hnedej farby so striekačkou.

Zloženie

Liek obsahuje liečivo acetylcysteín.

Účinná látka: acetylcysteín.

Použitie a dávkovanie

Ak lekár nepredpíše inak, odporúča sa nasledovné dávkovanie:

Dospelí a dospievajúci od 14 rokov: 10 ml 2-3x denne (400-600 mg acetylcysteínu denne).

Deti a dospievajúci od 6 do 13 rokov: 10 ml 2x denne (400 mg acetylcysteínu denne).

Deti od 2 do 5 rokov: 5 ml 2-3x denne (200-300 mg acetylcysteínu denne).

Bez konzultácie s lekárom sa liek nemá užívať dlhšie ako 4-5 dní.

Liečba nemá byť dlhodobá u pacientov s precitlivenosťou na histamín.

Perorálny roztok sa užíva po jedle a podáva sa pomocou striekačky alebo odmerného pohárika, ktoré sú súčasťou balenia.

Dieťaťu sa môže roztok podať striekačkou priamo do úst, alebo sa objem striekačky vyprázdni na lyžičku.

Ak sa roztok podáva striekačkou do úst, dieťa má sedieť vzpriamene.

Dávkovacia striekačka sa má po každom podaní vyčistiť - niekoľkokrát sa naplní čistou vodou a zase sa vyprázdni.

Postup pri podávaní pomocou striekačky je uvedený v SPC (časť 4.2).

Upozornenie

Liek sa má používať počas tehotenstva a dojčenia iba po prísnom posúdení pomeru prospechu a rizika.

Liek sa nesmie používať u detí mladších ako 2 roky.

Liek nesmú užívať pacienti s pečeňovým alebo obličkovým zlyhaním.

Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom.

Ak sa u pacientov s astmou vyskytne bronchospazmus, liečba sa musí ukončiť.

Liek môže ovplyvniť metabolizmus histamínu a viesť k príznakom histamínovej intolerancie.

Liek sa neodporúča podávať súbežne s antitusikami, môže spôsobiť nebezpečné nahromadenie hlienov v dýchacích cestách.

Liek sa má podávať s odstupom najmenej 2 hodín od perorálnych antibiotík (neplatí to pre cefixim).

Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín.

Liek sa neodporúča rozpúšťať spolu s inými liekmi.

Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (kolorimetrický test salicylátov, ketolátky v moči).

Liek obsahuje metylparabén (E 218), benzoan sodný a benzylalkohol.

Liek obsahuje 4,8 mg sodíka v 1 ml.

Čas použiteľnosti po 1. otvorení fľaše: 11 dní pri teplote 15-25 °C.

Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Pred použitím si pozorne prečítajte príbalový leták alebo návod.