DIKY 40 mg/g Spray Gel 25 g

Podrobný popis

DIKY 40 mg/g Spray Gel je dermálny roztokový sprej s obsahom sodnej soli diklofenaku, ktorá patrí medzi nesteroidné protizápalové lieky. Je určený na lokálne použitie na kožu u dospelých a dospievajúcich od 14 rokov. Používa sa na zmiernenie miernej až stredne závažnej náhlej bolesti a opuchu, ktoré postihujú malé a stredne veľké kĺby a tkanivá v okolí kĺbu po akútnom tupom poranení.

Vďaka forme spreja sa DIKY 40 mg/g Spray Gel aplikuje priamo na postihnuté miesto. Je vhodný pri akútnej bolesti a opuchu po tupom poranení v oblasti kĺbov, keď je potrebné lokálne pôsobenie lieku s obsahom diklofenaku. Po nanesení sa dermálny roztokový sprej jemne vtrie do kože a nechá sa zaschnúť pred prípadným prekrytím obväzom alebo bandážou.

Zloženie

Liek obsahuje liečivo sodnú soľ diklofenaku.

Účinná látka: diklofenak sodná soľ.

Použitie a dávkovanie

Má sa použiť čo najnižšia účinná dávka počas najkratšej doby potrebnej na kontrolu príznakov.

Dospelí a dospievajúci od 14 rokov: Podľa veľkosti liečenej plochy sa na postihnuté miesto aplikuje 4-5 strekov 3x denne v pravidelných intervaloch.

Maximálna jednotlivá dávka nemá presiahnuť 5 strekov (1g roztoku).

Maximálna denná dávka je 15 strekov (3 g spreja zodpovedajúcich 120 mg sodnej soli diklofenaku).

Liečba sa môže prerušiť, ak príznaky (bolesť a opuch) vymizli.

Bez vyšetrenia nemá liečba trvať dlhšie ako 7-8 dní.

Ak po 3 dňoch nedôjde k zlepšeniu alebo sa príznaky zhoršia, je potrebné obrátiť sa na lekára.

Dermálny roztokový sprej sa jemne vtrie do kože. Po aplikácii sa ruky majú umyť (ak nie sú ošetrovaným miestom). Po aplikácii sa má počkať niekoľko minút na vysušenie ošetrenej oblasti pred prekrytím obväzom alebo bandážou.

Nenanášať na poranenú pokožku, na otvorené rany alebo infikovanú pokožku.

Nepoužívať s nepriedušným okluzívnym oblečením.

Neprekrývať liečenú plochu tesnými (odolnými proti vode alebo nepriedušnými) bandážami alebo náplasťami.

Zabrániť kontaktu s očami alebo sliznicami.

Upozornenie

Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, ak to nie je jednoznačne nevyhnutné.

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.

Liek sa má počas dojčenia používať len po porade s lekárom. Nesmie sa nanášať na prsníky dojčiacich matiek, ani na iné veľké plochy kože alebo sa používať počas dlhého časového obdobia.

Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 14 rokov.

Liek nesmú užívať pacienti s alergickou reakciou na kyselinu acetylsalicylovú, ibuprofén alebo na iné NSAID v anamnéze.

Liek sa má používať opatrne u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene.

Liek sa má používať opatrne u pacientov s peptickým vredom v anamnéze.

Liek sa má používať opatrne u pacientov s náchylnosťou ku krvácaniu.

Liečba sa má prerušiť, ak sa po nanesení objaví kožná vyrážka.

Počas liečby sa majú pacienti vyhnúť priamemu slnečnému žiareniu, vrátane solária, aby sa znížil výskyt fotosenzitívnych reakcií (veľmi zriedkavé, menej ako 1 z 10 000 osôb).

Používanie iných NSAID v rovnakom čase môže zvýšiť riziko vedľajších účinkov.

Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 6 mesiacov.

Liek obsahuje propylénglykol, etanol a sójový lecitín.

Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Pred použitím si pozorne prečítajte príbalový leták alebo návod.