Ibuprofen STADA 400 mg perorálny prášok 20 ks

Podrobný popis

Ibuprofen STADA 400 mg perorálny prášok je liek s obsahom liečiva ibuprofén, ktoré patrí medzi nesteroidné protizápalové lieky. Je určený na liečbu slabej až stredne silnej bolesti a horúčky u dospelých a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou od 40 kg, vo veku 12 rokov a vyššom. Praktická forma perorálneho prášku sa rozpustí priamo na jazyku a prehĺta sa so slinami, preto sa nemusí zapíjať tekutinou.

Ibuprofen STADA 400 mg je vhodnou voľbou pri potrebe krátkodobej liečby bolesti alebo horúčky. Jedno vrecko obsahuje 400 mg ibuprofénu. Balenie obsahuje 20 vreciek perorálneho prášku, ktoré sa dajú jednoducho použiť aj v situáciách, keď nie sú dostupné žiadne tekutiny. Pacientom s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať liek počas jedla.

Zloženie

Účinná látka: ibuprofén.

Liek obsahuje izomalt 720.

Použitie / Dávkovanie

Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšieho času potrebného na kontrolu príznakov.

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov s hmotnosťou 40 kg a viac: 1 vrecko (400 mg ibuprofénu).

Maximálna denná dávka je 1200 mg ibuprofénu. Odstup medzi dávkami má byť najmenej 6 hodín. Odporúčaná maximálna denná dávka sa nemá prekročiť.

Len na krátkodobé použitie. Ak je u dospievajúcich potrebné tento liek užívať dlhšie ako 3 dni, alebo ak sa príznaky zhoršia, je potrebná konzultácia s lekárom. Ak je u dospelých potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni v prípade horúčky alebo dlhšie ako 4 dni v prípade liečby bolesti, alebo ak sa príznaky zhoršia, je potrebná konzultácia s lekárom.

Perorálny prášok sa nemusí užívať s tekutinou; prášok sa rozpustí na jazyku a prehĺta sa so slinami. Tento liek možno použiť v situáciách, keď nie sú dostupné žiadne tekutiny. Pacientom s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať liek počas jedla.

Upozornenie

Liek môže spôsobiť reverzibilné zníženie plodnosti.

Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.

Liek je kontraindikovaný u dospievajúcich do 40 kg telesnej hmotnosti a u detí do 12 rokov z dôvodu vysokého obsahu liečiva.

Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym peptickým vredom alebo u pacientov s iným gastrointestinálnym krvácaním alebo perforáciou v anamnéze súvisiacej s predchádzajúcou NSAID liečbou.

Liek je kontraindikovaný u pacientov s precitlivenosťou spojenou s užívaním kyseliny acetylsalicylovej alebo NSAID.

Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou dehydratáciou (spôsobenou vracaním, hnačkou alebo nedostatočným príjmom tekutín).

Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním pečene alebo obličiek.

Zvýšená pozornosť sa vyžaduje u pacientov s ulceróznou kolitídou alebo Crohnovou chorobou, u pacientov so zhoršenou funkciou pečene a/alebo obličiek.

Dlhodobé používanie na bolesť hlavy môže stav zhoršiť.

Liek môže maskovať príznaky a prejavy infekcie.

Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (neznáma frekvencia výskytu).

Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Ak sa vyskytne únava, poruchy zraku a závrat, neodporúča sa viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje.

Počas liečby nepiť alkohol.

Liek obsahuje izomalt 720.

Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Pred použitím si pozorne prečítajte príbalový leták alebo návod.